Para adherirte a la denuncia:

1. Imprime el formulario http://afectadasporlosrecortessanitarios.files.wordpress.com/2012/04/cast-individual.pdf (castellano)
http://afectadasporlosrecortessanitarios.files.wordpress.com/2012/04/cat-individual1.pdf (català)

2. Lleva esas dos hojas con una fotocopia de tu DNI a la Fiscalía Superior de Catalunya en la Calle Pau Claris 160 en Barcelona (o en cualquier otra oficina de la Fiscalía en Catalunyahttp://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/la_pars-atrticulo-pral/sedes-fiscales-de-catalunya/ ) y te sellarán una copia del formulario para ti y se quedarán la otra copia.

3. Escríbenos a rosapars@gmail.com para decirnos que te has adherido.

4. Si tienes preguntas, mira en http://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/preguntes/ o escríbenos a rosapars@gmail.com

Otra cosa que puedes hacer es aprovechar tu desplazamiento a la Fiscalía y llevar hojas de adhesión de todos tus amigos, vecinos y familiares. Para eso tienes que imprimir este formulario: http://afectadasporlosrecortessanitarios.files.wordpress.com/2012/04/cast-individual-autorizacion.pdf (cast)http://afectadasporlosrecortessanitarios.files.wordpress.com/2012/04/cat-individual-autoritzacio1.pdf (cat).
Pide a cada uno de tus amigos y amigas que rellenen las dos hojas y que te den una fotocopia de su DNI y las llevas todas juntas a una oficina de la Fiscalía para que te las sellen y se queden ellos una copia.

¿No es difícil, no?
¿Nuestra sanidad pública no vale la pena este gesto?

Gracias,
Clara Valverde
de parte de la Plataforma Afectadas por los Recortes Sanitarios

“Dentro de veinte años te lamentarás más de lo que no hiciste que de lo que hiciste”. Mark Twain

Estimados médicos, psicólogos y otros expertos,

Como podrán comprobar, http://www.fibromialgia-cat.org/cat/ArxiusPDF/Programa_X_%20JORNADA_SFC_2012.pdf una importante parte de esta jornada estará dedicada al tema de la “personalidad” de la persona enferma con el SFC. Desde los primeros Criterios de Holmes del año 1988 hasta los Criterios Internacionales del 2011 de esta enfermedad, no hay ninguna mención de que la personalidad tenga nada que ver con el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica. Esta enfermedad neuro-inmunológica lleva más de 40 años de investigación a nivel internacional.

Pero “Spain is different” y para dar la nota (y ser el hazmerreír de la comunidad científica internacional), en las próximas jornadas SFC del Hospital Vall d’Hebrón, este hospital será original y declarará que el SFC, clasificado por la OMS como una enfermedad orgánica, es el resultado de la personalidad del enfermos.

Esto no es nuevo en Europa. En Inglaterra ya se intentó “hacer desparecer el SFC” diciendo que era “un problema de personalidad o psicológico”, sin gran éxito. Pero es que los ingleses no tenían al equipo de psiquiatría del Vall d’Hebrón. El Dr Miquel Casas, Jefe del Servicio de Psiquiatría del Vall d’Hebrón (con el que trabajé varios años), lleva unos años intentando “apropiarse” del SFC. Desde hace dos años intenta que en su equipo alguien se interese por la sorprendente hipótesis de que el SFC es, en realidad, el TDAH en adultos (Trastorno Déficit de Atención con Hiperactividad). ¿Por qué?

¿Será porque hasta ahora el SFC no es rentable para la farmaindustria y el TDAH lo es?

Si uno indaga en la relación del Dr Casas con el TDAH y sus lujosos congresos, viajes pagados, etc, vemos en, en realidad, el TDAH, trastorno cuestionado por la mayoría de la comunidad psiquiátrica y psicológica, es un mina de oro.

Esa es solamente una hipótesis.

La otra es el constante esfuerzo y energía con los que las administraciones sanitarias y muchos “expertos en el SFC” locales intentan decir que hay una personalidad que causa el SFC (ver Dra Anna Cuscó y su “personalidad fibromiálgica” o Teresa Godas del Clinic y su “las SFC son Tipo A”) porque:

-          No quieren invertir fondos en analíticas, tratamientos ni formación sobre el SFC.
-          Quieren despistarnos del hecho de que la importante investigación y hallazgos del Laboratorio IrsiCaixa (Can Ruti) sobre los biomarcadores inmunológicos del SFC se paró por falta de fondos y apoyo.
-          Los médicos que trabajan con el SFC tienen una personalidad muy específica: no quieren “complicarse la vida” con esta enfermedad poco rentable, se sienten desanimados, “negativos”, frustrados y proyectan sus frustraciones hacia los enfermos. Y carecen de valentía. Es la personalidad de los médicos “expertos”.

Para los “expertos” que aún no entiendan la diferencia entre el SFC y el TDAH, les recomendamos esta sencilla explicación de Robert Cabré:

http://robertcabre.com/2012/04/04/el-error-de-comparar-el-deficit-de-atencion-con-hiperactividad-tdah-con-el-sindrome-de-fatiga-cronica-emsfc/

Y para los médicos que quieren hablar de la personalidad del enfermo SFC, le recomendamos que se sienten y escuchen la narrativa de las personas que viven con esta enfermedad. Que escuchen.

A los pacientes expertos, solo recordarles que el callarnos aumenta nuestra invisibilidad y deja que estos otros auto-proclamados “expertos” abusen de nosotros.

Saludos y Feliz 12 de Mayo,

Clara Valverde
PresidentaLigaSFC
www.ligasfc.org

El 12 de mayo es el Día Mundial de los SSC y este año, para celebrarlo, tenemos el privilegio de unirnos a la “Columna Sanidad” del movimiento 15M en el día de movilización internacional para celebrar un año de lucha, por todo el mundo, por una sociedad más justa y por los derechos de tod@s, en especial en contra los recortes y la privatización de los servicios públicos, como la sanidad.

Las personas con enfermedades crónicas somos las más afectadas por los recortes y la privatización de la sanidad y por eso nos unimos bajo la pancarta “#crónicoflautas” para denunciar la degradación que están haciendo las administraciones de nuestra sanidad pública con la excusa de “la crisis”. Denunciamos los recortes en los servicios sanitarios, el re-pago, el aumento en las listas de espera, las incompatibilidades de los altos cargos, la privatización de la atención sanitaria que producen la desatención y desamparo de nuestros colectivos.

Os invitamos a manifestaros con nosotr@s el 12 de mayo en la Plaça de Catalunya en Barcelona. La hora y el punto de encuentro se darán a conocer dos días antes en nuestro Facebook #crónicoflautas y en la web www.ligasfc.org

Liga SFC (Síndrome de la Fatiga Crónica)
Barcelona, 24 de abril del 2012
info@ligasfc.org

Un tratamiento tanto químico, como físico y/o psíquico obedece a la comprensión de las causas y, en su déficit, a la obtención constatada de respuestas paliativas o curativas, situación que en estas enfermedades no se da, lo que deja sin sentido esta partida presupuestaria más allá de nuestras sospechas de presunto “pucherazo”. Y estas sospechas cobran aún más consistencia si tenemos en cuenta que el ministerio para nosotros ‘falsamente denominado’ de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha negado sistemáticamente recursos, desde mucho antes de tener la excusa de los recortes, para cubrir las necesidades de investigación en búsqueda de biomarcadores, altamente demandada por los afectados de estas enfermedades y en coherencia con los avances científicos sobre las SSC.

Semejante muestra de ignorancia responde a una forma de entender esta enfermedad como una histeria colectiva propia de mujeres, en vez de una patología de origen bioquímico que afecta al Sistema Nervioso Central mediante una sensibilización crónica y con un mayor índice de prevalencia en mujeres, como así ha sido reconocida por consenso internacional de expertos y a través de los nuevos criterios diagnósticos, que en España se siguen ignorando.

Advertimos además que una decisión como ésta, carente de razón y lógica, por encima de todo entraña una discriminación hacia la mujer; una discriminación asistencial con respecto a otras patologías relacionadas con el Sistema Nervioso Central y una nueva “fórmula” para potenciar la marginalidad que ya sufrimos los afectados de SSC.

Datos de contacto: Robert Cabré, vicepresidente de ASSSEM vicepresidencia@asssem.org www.asssem.org.  Clara Valverde, presidenta de la Liga SFC: formacionsalud@hotmail.com www.ligasfc.org.  Paula Carracelas. Gabinete de comunicación: editorial@asssem.org

Estás invitada a la presentación del libro el 12 de abril en Barcelona:

http://www.kaosenlared.net/component/k2/item/13770-12-d’abril-a-les-19h-debat-la-privatització-de-la-sanitiat-pública-un-atemptat-a-lestat-del-benestar.html

Esta denuncia de 73 páginas con más de 400 páginas de documentos anexos, ha sido elaborada en un proceso colectivo entre nuestras asociaciones y ciudadanas/os anónimas/os, personas desempleadas, trabajadores precarios, trabajadores de la sanidad, asociaciones vecinales, asociaciones de enfermos, un grupo de trabajo de Democracia Real Ya Barcelona y otros espacios y grupos del movimiento 15M catalán. Juntos hemos formado la Plataforma de Afectadas por Recortes Sanitarios (PARS): http://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/

También nos puedes encontrar en el Facebook La PARS.

La Liga SFC hemos querido sumarnos a esta denuncia, no sólo porque cualquier recorte y privatización de la sanidad pública nos hace daño como a cualquiera, también porque somos el colectivo de enfermos y enfermas que más años llevamos desatendidos por el sistema sanitario catalán. Las personas que vivimos con el SFC y con los otros dos Síndromes de Sensibilidad Central (SSC), la fibromialgia y las Sensibilidades Químicas Múltiples, somos veteranos supervivientes un trato injusto por la sanidad (listas de espera de 2 años, ninguna analítica ni tratamiento relevante, diagnósticos tardíos y erróneos, falta de atención especializada y de urgencias, forzadas a acudir a la privada con un alto coste, etc). Por eso creemos que tenemos un rol importante en colaborar con toda la ciudadanía en la lucha contra los recortes y la privatización de la sanidad catalana.

En el documento que hemos presentado hoy en la fiscalía, denunciamos un delito tipificado en el artículo 542 del Código Penal, por el cual es un delito el que un funcionario público (como son los altos cargos del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya) impida a una persona el ejercicio de sus derechos constitucionales. El tener acceso a los servicios sanitarios es un derecho constitucional que se está privando a la ciudadanía catalana por los recortes, los cierres de los CAPs, las urgencias y los quirófanos cerrados, los EREs en los hospitales y la privatización que se está llevando a cabo, sobre todo en los últimos meses.

La macrodemanda que los enfermos de SSC estamos haciendo a través del Col.lectiu Ronda:
(http://www.cronda.coop/Departaments/Salut-i-Treball/Recursos/Noticies/Ajudeu-a-la-macrodemanda) sigue en pie y es diferente a esta denuncia, aunque tiene el mismo espíritu, que esta denuncia. Lo cual quiere decir que aunque te hayas apuntado a la macrodemanda SSC, también te puedes apuntar a esta denuncia, y hacerlo nos hará más visibles.

Hacemos una llamada a todas las asociaciones de SSC y asociaciones de otras enfermedades, profesionales sanitarios y ciudadanas y ciudadanos a apuntarse a esta denuncia (es gratis). Para hacerlo, entra en el blog de la PARS y bájate un formulario que puedes rellenar como asociación o como individuo: http://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/castellano/colabora/adhesiones/. Esta hoja la llevas a la Fiscalía Superior de Catalunya (Carrer Pau Claris 160, Barcelona, autobús 45, 47, 20, metro Passeig de Gracia) o si tu salud no lo permite, otra persona lo puede hacer por ti, rellenando la hoja en la que le das permiso para ello, que también puedes bajarte del blog PARS. Para ahorrar energía (somos expertas en eso!), una persona de tu asociación o localidad puede llevar a la Fiscalía formularios de varias personas a la vez.

¡Nos están recortando y privando de los servicios sanitarios! ¡No te quedes con los brazos cruzados! ¿Qué dirás a tus nietos cuando te pregunten qué hiciste para parar el desmantelamiento de la sanidad catalana? ¿Que no hiciste nada? ¿O les podrás decir que fuiste parte de la denuncia de la PARS?