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 Barcelona, 21 de mayo- Gracias al buen trabajo de las fedetari@s, asociaciones de afectad@s, Comisión Promotora de la ILP y los Parlamentarios, hemos conseguido una Propuesta de Resolución que nos aseguran servicios sanitarios especializados y ágiles. Esto es la primera vez que ocurre a nivel mundial. Hemos hecho historia. Habéis hecho historia.
(Para ver el contenido de la Propuesta de Resolución, ver: http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=198)
La Propuesta fue votada unánimamente por todo el Parlament en un día que l@s protagonist@s eran los cientos de personas afectadas y familiares que se concentraron delante del Parlament con su alegría, su apoyo y sus carteles: 'I love ILP', 'Antes tenía angustia pero ahora tengo esperanza'.
L@s Fedetari@s fueron aplaudid@s como los héroes que son cuando salían del Parlament.
En el Parlament, Ángels Martínez Castells, presentó un escrito de parte de la Comissió Promotora de la ILP lleno de agradecimientos a todos los que han ayudado en este proceso y una llamada a la valentía de los Parlamentarios. (Para leer toda la presentación de Ángels Martínez, ver:
http://www.parlament.cat/activitat/dspcp/transcripcions/01_Proposicio_fibromialgia.pdf)
También podéis ver una foto de su intervención y leer la noticia en el canal parlament siguiendo el link:
http://www.parlament.cat/portal/page/portal/pcat/IE04/IE0404?p_format=D&p_id=15337783
Todos los Grupos Parlamentarios también hicieron presentaciones, de las cuales resaltamos unas palabras de Francesc Sancho: 'Sé que no queríais que os obligaran a hacer una ILP, en el fondo lo que queríais es que fuera innecesario hacerla...No la hicisteis por placer, la hicistéis por necesidad. Y os lo agradezco, os lo agradezco que con todo lo que habéis sufrido, que con todo lo que se os ha querido manipular, no perdisteis la fe ni la esperanza...Sois vosotros los que habéis contado con nosotros. Permitirme que os lo agradezca y os dé gracias efusivamente'. (Para leer el resto de esta presentación y todas las de todos los grupos parlamentarios, ver: http://www.parlament.cat/activitat/dspcp/transcripcions/02_Proposta_fibromialgia.pdf)
Ahora, con esta resolución, dentro de un año, las listas de espera ya no serán de años, si no de 90 días, y habrán especialistas en 11 unidades por toda Catalunya. Y otros cambios para que podamos tener la atención sanitaria que tienen otros enfermos en Catalunya.
Gracias a todas y a todos.
Más fotos de la jornada:
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| Jueves, 22 Mayo, 2008 |
 
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