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„STUDIO-CHAPUZA“ DER KLINIK, UM DIE KRANKEN QM UND EM / SFC ZU DEMÜTIGEN …

Veröffentlicht am 9. März 2014 von edu
… in denen die Fachkräfte der Klinik (Dr. Fernández Solà, Dr. Santiago Nogué und die Psychologin Teresa Godás) ihr niedriges fachliches und akademisches Niveau (Bibliographie von vor 20 Jahren) und ihr großes Bedürfnis nach Psychopathologisierung dieser organischen Krankheiten unter Beweis stellen.
Sie können die Kommentare von Robert Cabre zur „Studie“ lesen und den Link zum Artikel hier finden:
http://robertcabre.com/2014/03/05/no-todo-es-cientifico-aunque-se-publique-en-ocasiones-es-un-insulto-a-la-inteligencia/
Einige der interessantesten Sätze im Artikel dieser „Experten“:
„Die Analyse unserer Ergebnisse belegt Punkte
Hinweis auf Psychopathologie in allen Studienfächern, aber mit
Deutlich höhere Werte in der Patientengruppe
mit CFS und SQM, was auf eine möglicherweise schwerwiegende Psychopathologie hinweist
Implikation sowohl in der möglichen Ätiologie der Krankheit als auch in der
Wartung davon ”.
Was sie in diesem Satz sagen, ist, dass wir verrückt sind und dass dies die Ursache für unser CFS oder SQM ist und der Grund, warum die Krankheit aufrechterhalten wird und wir uns nicht verbessern.
„Patienten mit SQM erzielten eine durchschnittliche Punktzahl von 116 bei phobischen Symptomen, was auf einen schwerwiegenden phobischen Zustand bei diesen Patienten hindeutet“ und „Ein weiteres psychopathologisches Symptom, das bei diesen Patienten bewertet werden muss, ist die Phobie, die auf anhaltende Reaktionen der Angst vor Menschen, Orten und Gegenständen hinweist Situationen, die für sich genommen irrational und in Bezug auf den Reiz unverhältnismäßig sind. “
Was sie sagen ist, dass die Tatsache, dass Gerüche und Chemikalien Sie stören, eine Phobie ist. Warum sagt uns Dr. Fernández Solà und schreibt in unsere Berichte (bei 175 Euro pro Bericht), dass wir giftige Stoffe vermeiden sollten?
Es ist kein Zufall, dass die Klinik das Bedürfnis verspürt hat, dies zu veröffentlichen (es kann nicht als „Studie“ bezeichnet werden, weil es sich um einen kleinen Fudge handelt, der eines ESO – Studenten würdig ist), als sie sich in Can Ruti in der Endphase einer brillanten Studie über die immunologische Biomarker von ME / CFS.
Die Tatsache, dass bestimmte Fachleute ihr Leben dem Versuch widmen, die EMSFC und die SQM psychopathologisch zu behandeln, zeigt eine kranke Obsession, für die wir einige Behandlungen empfehlen können.
Glücklicherweise haben in Spanien und insbesondere in Katalonien bestimmte patienteninformierte Verbände (da tut es weh!) Mehr Glaubwürdigkeit als das Klinik-Team. Und die kranken MS / CFS und SQM haben genug Wissen (ja, sie wissen bereits, dass die Fukuda-Kriterien vorgeschichtlich sind und dass SQM keine Phobien sind), um den unwissenschaftlichen Fehlinformationen bestimmter Fachkräfte nicht zu glauben.
Die meisten kranken EMSFC und SQM sind damit beschäftigt zu lernen, mit diesen Krankheiten umzugehen und dabei kreativ zu sein. Wir lieben das Leben. Wir kennen sie. Dasselbe kann man von diesen Fachleuten, kleinen, erbärmlichen Leuten, nicht sagen.
Wir kämpfen für unsere Rechte, für die von Kindern mit EMSFC und für die Verteidigung der katalanischen öffentlichen Gesundheit innerhalb unserer großen physischen Grenzen. Deshalb kündigen wir diese Fachkräfte nicht an (obwohl sie unsere Unterstützung haben werden, wenn jemand dies möchte).
Diesen Fachleuten ist nicht klar, dass sie in Ruhe gelassen wurden, dass sie nicht wichtig sind, dass wir sie ignorieren. Die Zeiten sind vorbei, in denen die kranken EMSFC und SQM nicht informiert wurden und diese „Experten“ in weißen Kitteln respektierten.
Grüße,
Clara Valverde
Vorsitzende
SFC League

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GESCHICHTE MACHEN, IHNEN UND ZUKÜNFTIGEN GENERATIONEN HELFEN!

Veröffentlicht am 20. März 2014 von edu
MACHEN SIE EINE KLEINE SPENDE FÜR EINE GROSSE URSACHE:

DIE IMMUNFORSCHUNG DES EM / CFS

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DIESES JAHR IST DER 30. JAHRESTAG DES GRUNDSATZES DER EM / CFS-EPIDEMIE

Veröffentlicht am 11. Mai 2014 von edu
Dreißig Jahre der Aufgabe!

12. MAI, INTERNATIONALER TAG DER ZENTRALEN EMPFINDLICHKEITSSYNDROME (MIALGISCHE ENZEPHALOMYELITIS / CHRONISCHES MÜDIGKEITSYNDROM, FIBROMIALGIE, MEHRFACHE CHEMISCHE EMPFINDLICHKEIT UND ELEKTROHIPERSENSITIVITÄT)

Clara Valverde, Präsidentin LigaSFC

Der 12. Mai ist der internationale Tag der zentralen Empfindlichkeitssyndrome (SSC): Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Müdigkeitssyndrom (MS / CFS), Fibromyalgie (FM), multiple chemische Empfindlichkeit (SQM) und Elektrohypersensitivität (EHS).

Dieses Jahr ist ein Jubiläum von besonderer Relevanz, denn genau vor 30 Jahren wurde die EM / CFS-Epidemie im amerikanischen Incline Village aufgedeckt. Bereits in den 1930er und 1950er Jahren wurden in England, Island und den USA Epidemien von ME / CFS entdeckt. Es wurde jedoch erst 1984 festgestellt, dass es sich um eine Krankheit handelte, die einen großen Teil der Bevölkerung betraf, immunologischen Ursprung hatte und durch Viren wie Epstein-Bar oder Cytomegalovirus verursacht wurde.

Die Politiker waren keine Dummköpfe und erkannten die möglichen Auswirkungen und Kosten dieser Krankheit und taten alles, um sie zu verbergen, zu leugnen oder als „Geschichte“ zu bezeichnen. Kurz gesagt: Sie weigerten sich und lehnten es ab, diese Krankheit als solche zu behandeln, obwohl sie von der Weltgesundheitsorganisation anerkannt ist. Die ersten 10 Jahre der EM / CFS-Epidemie sind gut dokumentiert in dem Buch „Osler’s Web“, in dem die Autorin Hillary Johnson auf 700 herzzerreißenden Seiten alle Sabotageakte von Regierungen und Verwaltungen den Versuchen von Ärzten aussetzt , Forscher und Aktivisten, um nützliche Forschungs- und Behandlungsmethoden zu entwickeln. Dieses Buch handelt nur von den ersten 10 Jahren der Epidemie. Und wir haben bereits 30.

International lautet das Motto für den Internationalen Tag in diesem Jahr „30 Jahre Verlassenheit“ und wird mit Demonstrationen in Städten auf der ganzen Welt gefeiert, die 30 Sabotage von Regierungen, 30 Jahre mangelnde Ausbildung von Ärzten, 30 Jahre fast keine Forschung, 30 Jahre von Millionen von Kranken, die ohne Hilfe in ihren Häusern und in ihren Betten zurückgelassen wurden, 30 Jahre mangelnde Aufklärung der Gesellschaft über das Bestehen und die Natur von MS / CFS, 30 Jahre ohne Behandlung oder Rente, 30 Jahre mit falschen Versprechungen, 30 Jahre sozialer Ablehnung, 30 Jahre tägliches Leid und vorzeitiger Tod. 30 Jahre Millionen Leben verloren.

30 Jahre Wir sind vorangekommen? Unser Partner Robert Cabre schreibt, dass wir uns institutionell verschlechtert haben http://robertcabre.com/2014/05/08/vuelve-el-12-de-mayo-un-ano-mas-y-no-todo-sigue-igual- empeoramos -institutionell/

Wir stimmen völlig mit Robert überein, aber wir möchten hinzufügen, dass die Kranken Fortschritte in unserem politischen Bewusstsein gemacht haben. Sie können uns nicht länger manipulieren und uns glauben machen, dass unsere Krankheiten allesamt „leichte Fibromyalgie“ sind und dass wir schädliche und verbotene Medikamente wie Lyrica einnehmen müssen. Wir wissen, dass MS / CFS eine immunologische Erkrankung ist und dass die meisten von uns auch multiple chemische Empfindlichkeiten haben. Wir schämen uns nicht mehr, mit einer Maske nach draußen zu gehen oder mit unseren Familien zu Hause über Umweltkontrollen zu verhandeln.

Wir akzeptieren nicht länger die Machobehandlung der meisten sogenannten „Experten“ des spanischen Staates oder deren Betrug mit irrelevanten Tests, Ärzte, die meisten Rheumatologen, mit sehr engen Beziehungen zu Pharmaunternehmen (obwohl wir wissen, dass Rheumatologen nicht die Spezialisten sind wen Sie über diese Krankheiten wissen: Wir brauchen Immunologen und Spezialisten für Umweltmedizin).

Diese Rheumatologen des spanischen Staates haben ein Königreich gegründet, ein großes Geschäft, in dem Patienten mit MS / CFS, SQM und anderen Erkrankungen die Diagnose „leichte Fibromyalgie“ gestellt wurde. Und diejenigen von Katalonien, die mit der Verwaltung in Verbindung stehen, wurden mit der Anweisung der „Fibroparkings“ (das traurige Produkt unserer gut gemeinten ILP in Katalonien im Jahr 2008) bei denen belohnt, die mit Antidepressiva und Lyrica (Dopan) medikamentieren, und Sie machen kognitive Verhaltenstherapie und „pädagogische“ Gruppen, damit wir uns unserer Empörung schuldig fühlen, die sie als „negatives Denken“ betrachten, Gedanken wie: Wie bezahle ich die Miete? Was wird mit meinem kranken Sohn passieren? Wo finde ich das Geld, um mir eine gute Analyse zu bezahlen und damit zu wissen, wie ich das Immunsystem habe? Wer hilft mir beim Aufstehen?

Am 12. Mai werden in Städten in Europa und Nordamerika Patienten, die aufstehen können, mit leeren Rollstühlen mit den Namen derjenigen aufbrechen, die an ME / CFS gestorben sind.

Am 10. Mai werden sich Gefährten in Madrid zur Puerta del Sol begeben, um sichtbar zu werden und gegen die Aufgabe der Extreme zu protestieren, die SSC-Betroffene im spanischen Staat leben.

Was machen wir am 12. Mai in Katalonien mit den SSC-Aktivisten von LigaSFC und ASSSEM? Nun, wir werden im Bett weitermachen und uns von den großen Anstrengungen erholen, die unternommen wurden, um ein Crowdfunding durchzuführen, um die wichtigen Forschungen zur Immunologie von ME / CFS zu verfolgen, für die wir die Finanzierung von Patienten organisieren mussten, weil Verwaltungen und andere Institutionen Sie verweigern uns die Mindestrechte von Menschen, die an anderen Krankheiten erkrankt sind. Mit dieser Untersuchung haben die Patienten gesagt, dass „Ja, Sie können“, auch wenn wir einen hohen Preis für den Aufwand zahlen. Und wir danken denen, die uns nicht im Stich gelassen haben: großzügigen Freunden und Bekannten, einigen gewissenhaften Verwandten, den Gefährten von 15M und dem Consell de Collegis d’Infermería de Catalunya, ohne die dieses Crowdfunding nicht möglich gewesen wäre. http://www.asssem.org/2014/04/para-el-colectivo-de-afectados-de.html

Persönlich werde ich den 12. Mai verbringen, ohne aufstehen zu können und mich daran zu erinnern, dass ich vor 30 Jahren MS / CFS vom Zytomegalievirus bekommen habe. 30 Jahre, die sich im Buch widerspiegeln Nun, Sie haben ein gutes Gesicht. Chronische Müdigkeit. Eine politisch inkorrekte Krankheit http://angelsmcastells.com/2009/05/09/clara-valverde-pues-tienes-buena-cara/

30 Jahre, die mich zu einer @enfermarebelde gemacht haben

All meine Liebe und Unterstützung für meine Kollegen und SSC-Mitpatienten.

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FartesiFatigadesDelCatSalut

Veröffentlicht am 3. Juni 2014 von edu
EINREICHEN!

WIR HABEN DIE MACRORECLAMATION DER COLLECTIU RONDA!

DIE UND DIE KRANKHEITEN VON MIÁLGICA ENCEPHALOMIELITIS / CHRONISCHES FATIGUE-SYNDROM (EM / SFC), FIBROMIALGIA (FM) UND MEHRERE CHEMISCHE EMPFINDLICHKEITEN (QM)

Vor 3 Jahren hat die Col.lectiu Ronda de Abogados begonnen, die Möglichkeit einer Makrobeschwerde bei der Abteilung Salut der Generalitat de Catalunya wegen mangelnder Betreuung von Patienten mit zentralem Empfindlichkeitssyndrom (EM / SFC, FM und SQM) zu untersuchen.. Aufgrund aller Änderungen in den Vorschriften musste der Fahrplan geändert werden und abgewartet werden, bis geklärt war, wie dieses Projekt ohne Zahlung der unlauteren Gerichtsgebühren durchgeführt werden konnte. Es hat all diese Änderungen und rechtlichen Komplikationen genommen.

Schließlich haben die Anwälte von Col.lectiu Ronda eine Formel gefunden: eine „Makroversicherung“, an der wir Sie, Ihre Familie und Freunde brauchen, um teilzunehmen. Nun erklären wir, wie.

Zusammenfassend lautet diese Behauptung jedoch: „DIE ABTEILUNG SALUT UND DER SERVEI CATALÀ LA SALZ VERSTÖSSEN ENTSCHEIDEND GEMÄSS ARTIKEL 43 DER SPANISCHEN VERFASSUNG ÜBER DEN GESUNDHEITSSCHUTZ… VON KRANKEN MENSCHEN, DASS FIBROM, KRANKHEITEN FATIGUE SYNDROME UND MEHRFACHE CHEMISCHE EMPFINDLICHKEIT “.

Das heißt, diese Behauptung ist, dass wir für unsere Krankheiten eine medizinische Versorgung haben können, die wir heute im privaten Gesundheitswesen und in anderen Ländern suchen müssen.

Bevor wir erklären, wie es geht, möchten wir den 80 Personen danken, die im Jahr 2011 jeweils 50 Euro für die Finanzierung der rechtlichen Forschung und die Entwicklung dieses Makrobegriffs gespendet haben. Vielen Dank an diejenigen, die an dieses Projekt geglaubt haben, an diejenigen, die versprochen haben, für unsere Rechte zu kämpfen. Vielen Dank von ganzem Herzen.

Wie kannst du teilnehmen?

Teilnehmen:

Man muss in Katalonien leben.
Sie müssen nicht krank sein, um teilnehmen zu können. Patienten, Familienmitglieder, empörte Bürger, Angehörige der Gesundheitsberufe und alle, die mit dem Antragsformular einverstanden sind und eine faire Behandlung der SSC-Patienten wünschen, können teilnehmen.
Lesen Sie das Dokument Antragsrunde (Sie können es hier öffnen)
Wenn Sie damit einverstanden sind, drucken Sie die Autorisierung aus (klicken Sie hier, um das Dokument in CATALÀ zu öffnen, klicken Sie hier, um das Dokument in CASTELLANO zu öffnen), füllen Sie es aus und unterschreiben Sie es.
Schicken Sie es per Post vor dem 15. Juli 2014 an: Mari Martínez, Collectiu Ronda, Trafalgar, 50-52, baix, 08010 Barcelona.
Es ist kostenlos. Wir danken den Menschen, die 50 Euro gespendet haben, denn ohne ihre großzügige Geste wäre dieses Projekt nicht möglich gewesen.
Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, rufen Sie Mari Martínez unter 932682199 an.
Beispiele für die Rechte, die wir fordern:

– Für diese drei Krankheiten relevante Gesundheitsversorgung.

– Dass sie uns nicht an Krankenhäuser überweisen, in denen es keine Spezialisten für diese Krankheiten gibt.

– Saubere Räume in Krankenhäusern, für die wir SQM haben.

– dass die Kosten unserer Behandlungen, Ergänzungen und Masken von der Sozialversicherung gedeckt sind.

– Frühe Diagnosen.

– Analytik und relevante Behandlungen.

– Und eine lange usw.

Helfen Sie uns, diese Informationen an alle Kranken, Ihre Familie, Freunde und Nachbarn weiterzuleiten. Wir brauchen euch alle!

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ALLES MIT MARIO!

Veröffentlicht am 11. Juli 2014 von edu
HEUTE ENTFERNEN SIE MARIOS PENSION, UM ANDEREN KRANKEN ZU HELFEN. MORGEN GEHT ES DIR ODER MIR?
Senden Sie Ihr Foto per E-Mail an aquatarragona@gmail.com, um für die Pressekonferenz am kommenden Dienstag ein Wandgemälde mit all unseren Gesichtern zu erstellen.

Jaume Cortés, Anwalt des Ronda Collective, hat uns diese wichtige E-Mail geschickt.

Guten Tag allerseits, es kommen schwere Zeiten, aber wir haben nicht so viel nachgedacht!

Unser Kampfpartner, Mario Arias, Präsident der AQUA Association of Tarragona, die sicherlich viele von Ihnen kennen, ist und war schon immer ein großartiger Kämpfer, offen für alle. Es ist viele Jahre her, wie viele andere Menschen, für die Anerkennung der Rechte von Patienten mit SQM, CHRONISCHER MÜDE UND FIBROMIALGIE zu kämpfen.

Nun, in einer ENTSCHLIESSUNG OHNE ZUSAMMENFASSUNG haben sie die Rente gekündigt, weil die ICAMS der Ansicht ist, dass es wie Arbeit ist, den Kranken zu helfen!

Es ist ein erster Schritt, den uns die Generalitat zum ersten Mal mitteilt.

Nächsten Dienstag haben wir eine Pressekonferenz in Tarragona, um die Situation anzuprangern.

Da wir über das gesamte Territorium verstreut sind und die Inanspruchnahme von Sachleistungen (aus gesundheitlichen und wirtschaftlichen Gründen) sehr teuer ist, schlagen wir allen vor, die Mario unterstützen möchten, und allen Menschen, die ihre Freizeit damit verbringen, den Kranken zu helfen. Um uns ein Foto per E-Mail an aquatarragona@gmail.com zu senden und mit all den Fotos, die wir während der Pressekonferenz hinter uns lassen werden, ein Wandgemälde zu machen.

Es wird ein kleines Detail sein, aber es kann der Sache Sichtbarkeit verleihen.

Kommen Sie, beruhigen Sie sich, wir informieren Sie.

Schöne Grüße,

Jaume Cortés

Nach Angaben des Instituts Català d’Avaluacions Mèdiques (ICAM) ist die Entwicklung einer intensiven und herausragenden Tätigkeit zur Verteidigung der von chemischen Substanzen und Strahlung betroffenen Personengruppe und die Schaffung einer auf die Mehrfachempfindlichkeit gegenüber Chemikalien spezialisierten Einheit für die Provinz Tarragona gefordert Grund genug, den Grad der Behinderung einer Person zu verringern, obwohl von ICAM selbst in Auftrag gegebene ärztliche Gutachten vorliegen, die das Fortbestehen von Verletzungen belegen.

Dies ist die Situation von Mario Arias, Präsident der AQUA-Vereinigung für Chemie- und Umweltpatienten in Tarragona, auf die ICAM seine absolute Behinderung so weit reduziert hat, dass er argumentiert, dass „es Beweise dafür gibt, dass der Patient Sitzungen durchführt und aktiv an diesen teilnimmt und Konferenzen als Vertreter des AQUA-Verbands und anderer Gruppen “und von denen er betont, dass„ er sich dafür einsetzt, anderen Betroffenen zu helfen und vor allem die Rechte der Betroffenen zu vertreten und zu verteidigen “.

Mario Arias und die Anwälte des Col • lectivo Ronda werden eine Pressekonferenz abhalten, um zu verdeutlichen, was wir für eine echte Hexenjagd gegen eines der aktivsten und bedeutendsten Mitglieder der von der chemischen Empfindlichkeit betroffenen Gemeinschaft halten:

Pressekonferenz
Dienstag, 15. Juli
11.30 Uhr
Rambla Nova 37, 3. 2.
Tarragona [Wie komme ich dorthin?]

„Natürlich sehe ich diesen Patienten nicht für irgendeine Art von Arbeit ausgebildet.“ Diese starke Aussage ist der Satz, der den auf Ersuchen des ICAM herausgegebenen medizinischen Bericht von Dr. Es war notwendig oder nicht notwendig, den Grad der für Herrn Mario Arias anerkannten Behinderung zu überprüfen.

In seinem Bericht ist Dr. Márquez der Ansicht, dass ein Syndrom mit multipler chemischer Empfindlichkeit mit „multisystemischer Beteiligung“ und „neurokognitiven Störungen sowie Atemwegs-, Verdauungs-, chronischer Müdigkeits-, Fibromyalgie- und insbesondere Umweltunverträglichkeit fortbesteht.“ Ein klinisches Bild, das schwerwiegend genug ist, um die Aufrechterhaltung der Situation einer absoluten Behinderung (die keine Arbeit verrichten kann) vollständig zu rechtfertigen, als das von Herrn Dr. Arien wurden seit 2002 anerkannt.

Gegen die Kriterien dieses angesehenen Arztes, der auf ausdrücklichen Wunsch der ICAM seinen Bericht erstellt, lehnt die bewertende Stelle einen zweiten medizinischen Bericht ab, ohne den Namen des Arztes zu nennen, der den Bericht erstellt, wenn davon ausgegangen wird, dass Herr Arias „andere Leistungen erbringen kann Arten von Arbeiten, bei denen weder Anstrengungen unternommen noch Chemikalien ausgesetzt werden “, trotz des Körpers von Mr. Arias reagiert auf alltägliche Chemikalien wie Parfüms, Lufterfrischer oder Reinigungsmittel, die wir normalerweise zum Waschen von Kleidung verwenden, auf bösartige Weise.

Einen Moment nichts Zufälliges

Die Entscheidung, den Grad der Invalidität von Mario Arias zu überprüfen, fällt genau zu dem Zeitpunkt, zu dem ein Urteil gefällt wird, das die Generalitat von Katalonien zur Zahlung eines erheblichen Betrags für Schadensersatz verpflichtet. Die Unfähigkeit des Präsidenten von AQUA ist auf die Krankheiten zurückzuführen, die durch die Exposition gegenüber schädlichen chemischen Stoffen hervorgerufen wurden, die er während seiner Tätigkeit als Bauarbeiter im Straßenbau erlitten hat. Verletzungen durch fehlende Sicherheitsvorkehrungen, für die die Gerichte die Generalitat de Catalunya verantwortlich gemacht haben.

Folgen

Die Überprüfung des Invaliditätsgrades impliziert die Rente des Herrn Arien werden von 100% der Beitragsbemessungsgrundlage ohne Besteuerung (absolute Behinderung) auf 75% gesenkt und unterliegen dem Einkommensteuerbeitrag (Gesamtbehinderung), zuzüglich einer entsprechenden Ermäßigung des Zuschlags dazu als Ergebnis der beruflichen Herkunft ihrer Beschwerden.

Hinweis für Navigatoren?

Die Schule Col • Ronda will anprangern, was wir als Hexenjagd gegen einen Menschen betrachten, der jahrelang und trotz der enormen Schwierigkeiten, die seine Krankheit mit sich bringt, unermüdlich daran gearbeitet hat, diese Pathologie bekannt zu machen und allen Menschen zu helfen, die, wie er, auch dazu gezwungen werden Kämpfe unermüdlich um Zugang zu angemessenen medizinischen Behandlungen und sehe ihre Rechte als krank und krank an. Eine Person, die von seiner Position als Präsident der AQUA-Vereinigung der Chemie- und Umweltpatienten von Tarragona aus eines der aktivsten und bedeutungsvollsten Mitglieder der von der chemischen Empfindlichkeit betroffenen Gemeinschaft ist, um andere kranke und kranke Menschen zu unterstützen.

Es ist für ICAM absolut untragbar, den Grad der Behinderung einer Person vor den medizinischen Kriterien eines Spezialisten auf dem Gebiet zu überprüfen, dem die Agentur selbst den Auftrag erteilt hat, Überlegungen zu melden, die so subjektiv und unzulänglich sind, wie sie beispielsweise „durchgeführt werden und aktiv an Tagungen und Konferenzen teilnehmen “.

Neben der gerichtlichen Ablehnung der nicht zu rechtfertigenden Entscheidung von l’ICAM möchten wir Herrn Mario Arias von der Round • School aus unsere volle Unterstützung und Anerkennung für die Versuche aussprechen, die Haltung derjenigen zu verteufeln, die mit Widrigkeiten konfrontiert sind und sich dazu entschließen, aufzustehen und zu helfen andere tun dies, auch wenn diese Vorgehensweise dieselben medizinischen und administrativen Stellen stört, die weiterhin die Anerkennung und Aufmerksamkeit verweigern, die sie bei so vielen Betroffenen mit chemischer Empfindlichkeit benötigen.

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WITCH-HUNT GEGEN SPANISH ME / CFS UND MCS PATIENTEN! WIR BRAUCHEN HILFE!

Veröffentlicht am 11. Juli 2014 von edu
Die katalanische Regierung (Spanien) hat begonnen, die Renten von
Menschen mit ME / CFS und MCS, die „kranken Menschen helfen“.
Der erste, der seine Rente verlor, war Mario Arias, Präsident von
Aqua Tarragona, die Vereinigung von Menschen mit ME / CFS und MCS in der
Stadt von Tarragona.
Mario ist seit 20 Jahren sehr krank und seit 2002 voll behindert.
Seitdem hat er anderen Menschen über sein Internet geholfen
Bett, das krank ist mit Informationen und emotionaler Unterstützung.

Die Regierung hat seine Rente gestrichen, wenn er geben kann
Unterstützung für andere, er kann einen Job bekommen!

Wie kannst du helfen?
Wir bitten Menschen auf der ganzen Welt, ihr Foto per E-Mail zu senden
Für das Wandbild stellen wir uns für die Pressekonferenz zusammen
kündigen diesen nächsten Dienstag an.
Bitte senden Sie Ihr Foto an aquatarragona@gmail.com (aquatarragona @ gmail.com)
Vielleicht möchten Sie auch ein paar Unterstützungsworte an Mario senden.

Heute ist es Mario. Morgen werden es du und ich sein.

Vielen Dank,
Clara Valverde
Präsident
LigaSFC / EM
Barcelona, Spanien

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DIE SFC / EM LEAGUE PRÄSENTIERT DAS BUCH „COM AMB LA TEVA SALUT“

Veröffentlicht am 14. September 2014 von edu

Die Liga der chronischen Müdigkeit Syndrom / myalgischen Enzephalomyelitis wir freuen uns, Fahrer zu sein und dieses Buch über die Privatisierung von präsentieren
Katalanische Gesundheit und wie sie sich auf Katalanen und Katalanen auswirkt.
Die Präsentation wird nächsten Dienstag, den 17. September, um 19.00 Uhr stattfinden.
in Barcelona, Carrer Sant Pere Mes Baix 55 (U-Bahn Urquinaona).
Weitere Informationen zum Buch
Wir sehen uns am 17!
Grüße,
Clara Valverde
Präsident Liga SFC / EM
www.ligasfc.org

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„SINESTESIA“ ORGANISIERT EINE NUTZENAUKTION VON KINDERKLEIDUNG FÜR DIE FORSCHUNG DER MS / CFS

Veröffentlicht am 24. September 2014 von edu

Er wird alles, was er sammelt, an ASSSEM spenden, um die Erforschung unserer Krankheit voranzutreiben

Die Kunst- und Nähwerkstatt „Synesthesia“ hat eine wohltätige Auktion von Kinderbekleidung organisiert, um alle Vorteile des Verkaufs an ASSSEM zu spenden. Sie möchten uns in unserem Ziel unterstützen, die Erforschung der myalgischen Enzephalomyelitis / des chronischen Müdigkeitssyndroms in Zusammenarbeit mit Einrichtungen wie dem IrsiCaixa AIDS Research Institute weiter voranzutreiben und zu finanzieren und dem Mangel an öffentlichen Mitteln für die Erforschung von zu begegnen unsere Krankheiten.

Die Auktion findet am kommenden Samstag, den 4. Oktober, von 11 bis 14 Uhr in den Räumlichkeiten von Sinestesia, Plaza Cardenal Cicognani, Bjs 1, Barcelona (U-Bahn Linea I la Sagrera, Linie V Congrés) statt.

Es werden originale neue Kleidungsstücke versteigert, die vom Künstler Montse Pérez für Kinder entworfen und hergestellt wurden. Der Startpreis liegt zwischen 15 und 20 Euro. Die Kataloge der zu versteigernden Kleidungsstücke legen wir bei.

„Wir glauben, dass es eine Initiative ist, an der wir alle teilnehmen können, ohne dass große Stipendien erforderlich sind. Die Teilnehmer werden eine fantastische Modellierung vornehmen, für Kinder, Neffen, ein Geschenk machen … und auf die Art, wie wir Menschen helfen, die aufgrund der Gesundheitliche Einschnitte werden nicht von den Fortschritten bei der Erforschung ihrer Krankheiten profitieren “, bekräftigen Montse Pérez und Gemma Fradera, die für„ Synesthesia “bzw. den Veranstaltungsleiter verantwortlich sind.

Von ASSSEM möchten wir uns für diese Initiative bedanken und schätzen es sehr, dass Solidaritätsaktionen mit Patienten mit zentralem Sensibilitätssyndrom aus anderen Bereichen der Gesellschaft stattfinden.

Wir ermutigen Sie auch, an dieser Auktion teilzunehmen, und bitten Sie, uns bei der Verbreitung dieses Gesetzes zu helfen.

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Presse: Leben verlieren

Veröffentlicht am 20. Oktober 2014 von edu
Dies ist der erste Artikel in einer Reihe über 200.000 Katalanen, die an zentralen Sensitivitätssyndromen (Central Sensitivity Syndrom, SSC), Pathologien wie Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (MS / CFS), multiplen chemischen Sensitivitäten (SQM) oder Fibromyalgie (Fibromyalgie) leiden und seit Jahrzehnten weltweit klassifiziert. Die meisten dieser Patienten haben gleichzeitig zwei SSCs, Krankheiten, die das Immunsystem, das endokrinologische und das neurologische System verändern. Studien zeigen, dass bis zu 80% der Betroffenen zur Ausübung normaler Tätigkeiten behindert sind. Sie haben keinen Zugang zu öffentlicher Gesundheit, weil oder weil es in ihrer Region keine Spezialisten für diese Krankheiten gibt (für SQM gibt es keine in Katalonien), oder wenn es Wartelisten gibt, die zwei Jahre lang sind und wenn sie Zugang zu einem Spezialisten haben Die Analysen und Behandlungen, die bereits verfügbar sind, werden nicht durchgeführt (nach Angaben der wenigen Spezialisten aus Kostengründen). Die wenigen Patienten mit SSC, die ein Einkommen haben, oder Familienmitglieder mit ausreichendem Einkommen gehen zur privaten Gesundheitsversorgung und zahlen zwischen 6.000 und 9.000 Euro pro Jahr.

Obwohl das katalanische Parlament 2008 einstimmig für die Resolution 203 / VIII gestimmt hat, wonach Patienten mit SSC und jedem anderen Patienten (einschließlich Kinderärzten für Kinder mit diesen Krankheiten) eine Gesundheitsversorgung gewährt wird, wurde sie nicht eingehalten.

Die meisten Kranken leben unbeaufsichtigt, isoliert, in Prekarität und Unaufmerksamkeit. Vergessene

Lesen Sie den gesamten Artikel hier:

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PRÄSENTATION IM PARLAMENT DE CATALUNYA

Veröffentlicht am 16. November 2014 von edu
Am 13. November 2014 hielten die Vereinigungen von Patienten und Gesundheitspersonal zu den zentralen Sensibilitätssyndromen ASSSEM und LigaSFC sowie die Collectiu Ronda de Abogados im katalanischen Parlament Präsentationen vor den Gesundheitssprechern aller politischen Parteien und leiteten einen neuen Dialog ein , Prozess und Engagement.

Wir haben Vorträge über die aktuelle Situation der SSC-Patienten in Katalonien und über die rechtliche Situation dieser Patienten gehalten und einen Vorschlag für eine Organisation für eine wirksame und öffentliche Gesundheitsversorgung des SSC vorgelegt.

Unten können Sie zwei der vier Präsentationen lesen und Fotos des Tages sehen.

WIR FORDERN UND DENUNZIEREN

Parlament ligasfc November 2014