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Presse: Leben verlieren

Veröffentlicht am 20. Oktober 2014 von edu
Dies ist der erste Artikel in einer Reihe über 200.000 Katalanen, die an zentralen Sensitivitätssyndromen (Central Sensitivity Syndrom, SSC), Pathologien wie Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (MS / CFS), multiplen chemischen Sensitivitäten (SQM) oder Fibromyalgie (Fibromyalgie) leiden und seit Jahrzehnten weltweit klassifiziert. Die meisten dieser Patienten haben gleichzeitig zwei SSCs, Krankheiten, die das Immunsystem, das endokrinologische und das neurologische System verändern. Studien zeigen, dass bis zu 80% der Betroffenen zur Ausübung normaler Tätigkeiten behindert sind. Sie haben keinen Zugang zu öffentlicher Gesundheit, weil oder weil es in ihrer Region keine Spezialisten für diese Krankheiten gibt (für SQM gibt es keine in Katalonien), oder wenn es Wartelisten gibt, die zwei Jahre lang sind und wenn sie Zugang zu einem Spezialisten haben Die Analysen und Behandlungen, die bereits verfügbar sind, werden nicht durchgeführt (nach Angaben der wenigen Spezialisten aus Kostengründen). Die wenigen Patienten mit SSC, die ein Einkommen haben, oder Familienmitglieder mit ausreichendem Einkommen gehen zur privaten Gesundheitsversorgung und zahlen zwischen 6.000 und 9.000 Euro pro Jahr.

Obwohl das katalanische Parlament 2008 einstimmig für die Resolution 203 / VIII gestimmt hat, wonach Patienten mit SSC und jedem anderen Patienten (einschließlich Kinderärzten für Kinder mit diesen Krankheiten) eine Gesundheitsversorgung gewährt wird, wurde sie nicht eingehalten.

Die meisten Kranken leben unbeaufsichtigt, isoliert, in Prekarität und Unaufmerksamkeit. Vergessene

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